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醫療器械許可證
無證經營醫療器械罰沒超百萬!三類企業必看?
發表于 2025-04-21 14:36:10 瀏覽:39980
文章導讀:無證經營醫療器械罰沒超百萬!三類企業必看?

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2025年醫療器械監管持續高壓,??無證經營、超范圍經營等違法行為面臨重罰??,多地企業因違規被罰沒超百萬元。以下三類企業需重點關注風險點及合規策略:

??一、高風險企業類型??

  1. ??生產類企業??:未取得《醫療器械生產許可證》擅自生產第二、三類醫療器械,如上海某公司因無證生產醫用修復貼被罰沒近40萬元。
  2. ??經營類企業??:
    • 未備案/許可經營:如重慶某醫美機構使用未注冊設備被罰834萬元;
    • 超范圍銷售:藥店無證銷售胰島素針頭等第三類器械,單次罰款可達5萬元。
  3. ??資料造假類企業??:提交虛假備案材料(如偽造法人信息),直接面臨2萬元以上罰款。

??二、處罰力度與法律依據??

  • 貨值金額10-20倍罰款:如生產未注冊第三類器械,貨值1.2萬元可罰32萬元;
  • 沒收違法所得+吊銷資質:多次違規或造成傷害的,可能永久失去經營資格;
  • 個人連帶責任:法定代表人、質量負責人若參與造假,將納入行業黑名單。

??三、合規經營必做動作??

  1. ??資質自查??:
    • 生產/經營前確認生產許可證、產品注冊證、經營備案憑證齊全;
    • 第三類器械經營需提交場地證明、人員資質、質量管理制度等8項材料。
  2. ??風險管控??:
    • 建立進貨查驗記錄,確保供應商資質及產品合格證明真實有效;
    • 定期核查庫存,及時清理過期產品(如醫用脫脂棉過期直接罰2萬元)。
  3. ??系統升級??:
    • 經營第三類器械企業必須配置可追溯的計算機管理系統,否則不予發證;
    • 2025年起,多地啟用AI智能審核,材料缺失或模糊將觸發人工復核。

??提示??:醫療器械違法成本逐年攀升,建議委托專業機構預審材料,預審費用約為貨值0.5%-1%,可規避90%以上合規風險。

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