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全國第一類醫(yī)療器械備案

　　第一類醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料，藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料；進口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。

　　判定產(chǎn)品管理類別時，應當結合產(chǎn)品實際情況，根據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》等規(guī)定中產(chǎn)品描述、預期用途和品名舉例進行判定。按照《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》和有關分類界定結果等判定為第一類醫(yī)療器械的，備案人向相應的備案部門辦理備案；超出目錄內(nèi)容的，根據(jù)相關工作程序申請分類界定，明確為第一類醫(yī)療器械的，向相應的備案部門辦理備案。

　　第一類醫(yī)療器械備案編號的編排方式為：×1械備××××2××××3。其中，第一位數(shù)字表示辦理備案的年份；第二位數(shù)字表示備案部門所在地行政區(qū)劃代碼前4位；第三位數(shù)字表示備案流水號，由0001開始編號。例如，2021年北京市海淀區(qū)辦理的第一類醫(yī)療器械備案編號為“21械備00001號”。

　　在提交第一類醫(yī)療器械備案資料時，需要提供以下資料：

　　1.醫(yī)療器械備案表；

　　2.醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求及其他資料；

　　3.研制報告，包括產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床試驗報告、產(chǎn)品說明書等；

　　4.安全風險分析報告；

　　5.生產(chǎn)制造信息、生產(chǎn)工藝流程圖、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)能力等資料；

　　6.符合性聲明等其他資料。

　　以上內(nèi)容僅供參考，具體流程和所需材料可能因各地要求而有所不同。如有疑問或需要了解更詳細的信息，建議咨詢當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門或專業(yè)會計師。